Repotrektinib

Repotrektinib
Részletek
Termék neve: Repotrektinib
Alternatív nevek: TPX-0005 nyers por, ROS1 / TRK inhibitor kutatási vegyület, Repotrectinib szabad bázis
Specifikáció: Tisztaság 99,5% vagy annál nagyobb, kutatási fokozat, HPLC és MS igazolt, egyedi vákuumcsomagolás elérhető
CAS-szám: 1800398-38-2
Megjelenés: Tört{0}}fehér kristályos por, DMSO-ban oldódik, etanolban mérsékelten oldódik, nedvességre érzéketlen, zárt -20 fokos tárolási körülmények között stabil
Alapvető előnyök: Több-lépéses aszimmetrikus szintézis és kromatográfiás tisztítási munkafolyamat; ultra-alacsony királis szennyeződési szint; szigorúan ellenőrzött maradék oldószer és nehézfém; konzisztens kinázgátlási aktivitás köteg -to-; teljes szennyeződési profil vizsgálat; jól illeszkedik-az in-vitro tirozin-kináz receptor farmakológiai kutatásokhoz, kompatibilis a sejttenyésztő pufferrendszerekkel.
Szolgáltatástámogatás: Kisméretű próbaminták raktáron, hideg -láncos szállítási lehetőség a nyersanyagokhoz, egyedi csomagolási specifikáció elérhető, teljes körű COA, HPLC és MS spektrumdokumentumok, professzionális kis molekulájú daganatellenes labor technikai konzultációs támogatás.
Termék besorolás
API
Share to
A szálláslekérdezés elküldése
Termék részletek

Termékleírás

 

A repotrektinib egy szintetikus kis molekulájú tirozin-kináz inhibitor vegyület, amelyet kifejezetten in-in vitro onkológiai farmakológiai mechanizmusok kutatására fejlesztettek ki. Jellegzetes fuzionált heterociklusos szekvencia szerkezeti jellemzőkkel rendelkezik, amelyeket széles körben alkalmaznak in-vitro tesztoldatok készítésére ROS1 és NTRK kinázzal kapcsolatos sejtmodell-kísérletekhez. A kutatók ezt a nyersanyagot a kinázreceptor-kötődési mechanizmus feltárására, a tumorsejt-proliferációt gátló sejtmodell felállítására, a vegyület stabilitásának értékelésére és a célzott gyógyszer-köztes megvalósíthatósági validációra használják.
Szabványos laboratóriumi hideg{0}}tárolási körülmények között ez a nagy-tisztaságú kristályos por stabil oldódási teljesítményt biztosít a feloldás után. Stabil kémiai tulajdonságokat tart fenn az elkészített DMSO vizes tesztoldat-rendszerekben, megbízható nyers referenciaanyagot biztosítva az in-in vitro kinázkötési szimulációhoz és a vegyületlebontási kutatásokhoz. Tökéletesen illeszkedik a célzott gyógyszerkészítmények elő-tanulmányaihoz és a kismolekulájú molekuláris módosítások feltárásához.

product-1326-1279

COA

 

 

Tételek Műszaki adatok
Megjelenés Fehér por
Szárítási veszteség 2,0% vagy annál kisebb
Maradék gyújtáson 0,5%-nál nagyobb vagy egyenlő
Ólom Kisebb vagy egyenlő 1 ppm
Arzén Kisebb vagy egyenlő 1 ppm
Kadmium Kisebb vagy egyenlő 1 ppm
Higany Kisebb vagy egyenlő, mint 0,1 ppm
Teljes aerob szám 1000 CFU/g vagy annál kisebb
Élesztő és penész 100 CFU/g vagy annál kisebb
E. Coli, Salmonella Negatív
Szavatossági idő 24 hónap (lezárva és fénytől védve tárolva)

 

Funkciók és effektusok

 

 

◆ ROS1/NTRK kinázgátlás in-vitro kutatása
In{0}}in vitro farmakológiai adalékként funkcionál sejtinkubációs rendszerekben, szimulálja a tirozin-kináz receptor gátló hatást az onkológiával kapcsolatos farmakológiai tesztvizsgálatok során.


◆ Kis molekulájú kináz-inhibitor hidrolízis-stabilitási értékelése
Szabványos referenciaanyagként működik a molekuláris hidrolízis és az oxidatív lebomlási reakciók megfigyelésében változó pH-érték és hőmérséklet mellett a sejtmentes folyékony reakciórendszerekben.


◆ Célzott Drog Heterociklikus Scaffold Building-Block
Aktív heterociklusos tartalmú molekulavázat biztosít laboratóriumi szerves szintézishez, támogatja a származékmolekulák szerkezeti módosításának feltárását.


◆ A DMSO-puffer helyreállításának megfelelő teljesítménye
Könnyen oldható DMSO-tápközegben, fiziológiás szimulációs sókkal keverhető több-komponensű in-in vitro tumorsejt farmakológiai munkaoldatok készítéséhez.

product-1280-1755

 

 

Alkalmazási mezők

product-1381-1280

◆ In{0}}tumor célzott farmakológiai mechanizmus kutatás
Lab-referencia reagens sejtinkubációs munkaoldatok készítéséhez, amelyeket a kináz inhibitor farmakológiai szűrése során használnak, és támogatja az ismételt oldatképlet-szűrést a daganatellenes gyógyszerkutatás célzott-munkafolyamataihoz.


◆ Célzott-daganatellenes gyógyszerkészítmény-elő-tanulmány
Alkalmazzák orális célzott készítmények laboratóriumi-léptékű formulációinak fejlesztésében, fő aktív nyersanyagként szolgálva új kis molekulájú orális adagolási gerincek feltárásához.


◆ Kis molekulájú gyógyszerszennyeződés és analitikai módszer validálása
Magas-tisztaságú referenciastandard a gyógyszerszennyeződések kimutatásának ellenőrzéséhez, a hőstabilitási összehasonlító kísérletek validálásához és a gyógyszerészeti kismolekulájú oldatok benchmark teszteléséhez.

Üzleti kör

 

 

0421001

 

Csomagolás és szállítási módok

 

 

001

 

Tanúsítványok

 

 

222

 

GYIK

 

 

1. kérdés: Milyen főbb labor{1}}munkahelyzetekhez használják a Repotrectinibet leggyakrabban?
A:Széles körben alkalmazzák az in-ROS1/NTRK kináz célzott farmakológiai kutatására, a kis molekulájú hidrolízis stabilitási tesztelésére és az orális célzott gyógyszerkészítmények fejlesztésére.
2. kérdés: Mi a CAS regisztrációs száma?
V: CAS 1800398-38-2.
 
3. kérdés: Támogatja-e az egyéni csomagolási specifikációt a 99,5%-nál nagyobb vagy egyenlő kutatási fokozat mellett?
V: Igen, mind a csomagolás súlya, mind a tisztasági fokozat beállítható a kis molekulájú kísérleti követelményei szerint.
 
4. kérdés: A Repotrectinib por közvetlenül alkalmazható humán klinikai kezelésre?
V: Ez a termék szigorúan csak laboratóriumi kutatásra szolgál, nem emberi vagy állati klinikai gyógyszeres célokra.
Q5: Milyen tárolási feltételek javasoltak a Repotrectinib nyers porhoz?
V: Kérjük, -20 fok alatti száraz, zárt állapotban tárolja, kerülje a gyakori hőmérséklet-ingadozásokat, hogy megakadályozza a molekuláris degradációt.
6. kérdés: Mi a helyzet a víz és a szerves oldószer közötti oldhatósági különbséggel?
V: Rosszul oldódik tiszta vízben; DMSO-ban jól oldódik, etanolban mérsékelten oldódik; alkán oldószerekben nem oldódik.
7. kérdés: Befolyásolja-e a köteg-a-a szennyeződések közötti különbség a kinázkötési tesztemet?
V: A kapcsolódó királis és maradék szennyeződéseket több-lépéses kromatográfiás tisztítási eljárással szabályozzuk; minden tétel teljes szennyeződés-vizsgálati adatot biztosít a cella{1}}kísérleti kockázatértékeléséhez.
8. kérdés: Tud szállítani kis mg{1}}szintű próbamennyiséget az előzetes farmakológiai szűréshez?
V: Igen, kis próbaminta-csomagolás áll rendelkezésre az előzetes tumorkináz-gátlási mechanizmus szűrési projektjeihez.
 
Hogyan működjünk együtt velünk?

A címünk

No. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Shaanxi tartomány, Kína

Telefonszám

18192393517

E--mail

dennis04@xaltbio.com

 

product-1145-330

Népszerű tags: repotrectinib, Kína repotrectinib gyártók, beszállítók, gyár, Adapalén API por, Azitromicin-dihidrát por, Levofloxacin-hidroklorid por, Naftifin-hidroklorid por, Ozeltamivir por, Telaprevir por

A szálláslekérdezés elküldése